Aubagioยฎย houdt woord!

Bij MS zijn de dominante klinische kenmerken relapses en toenemende beperkingen. Maar is er meer aan de hand met MS? Laten we eens verder kijken dan focale ontsteking.

Verder gaan dan acute focale ontsteking om te helpen de hersenen te beschermen en het functioneren en het welzijn op lange termijn te handhaven1-3

banner
  • Acute focale ontsteking verklaart niet volledig de eindorgaanschade, de hersenatrofie, en de daaruit voortvloeiende beperkingen en cognitieve verslechtering die bij MS worden gezien.2

  • Voortdurende smeulende ziekte (bv. hersenatrofie) lijkt de motor te zijn van voortdurende neurodegeneratie.4

MS veroorzaakt in stilte schade aan de hersenen lang voor de klinische symptomen5,6

graph
  • Neurodegeneratie en hersenatrofie treden op lang voor de eerste klinische symptomen.3

RIS=radiologically isolated syndrome; CIS=clinically isolated syndrome; SPMS=secondary progressive MS; CNS=central nervous system.

Helpen beschermen tegen verlies van hersenvolume

In een post-hoc, geblindeerde SIENA-analyse van TEMSO vertraagde AUBAGIO® BVL aanzienlijk ten opzichte van placebo.7

graph

* BVL post hoc analysis: Primary MRI data from TEMSO were analysed to assess change in brain volume from baseline to Weeks 48 and 108 in patients treated with AUBAGIO® 14 mg, teriflunomide 7 mg, or placebo. BVL was assessed by SIENA, a calculation of percentage brain volume change at 2 time points using the skull as a fixed reference. Treatment-group comparisons were made via rank ANCOVA, adjusted for region, age, EDSS strata, and normalised brain volume (NBV, assessed by SIENAX) at baseline.46 SIENA=structural image evaluation using normalisation of atrophy.7

Hersenvolumeverlies bij ms patiรซnten behandeld met Aubagioยฎ versus onbehandelde patiรซnten versus natuurlijke evolutie

graph
  • Bij onbehandelde MS vertonen de hersenen een typische atrofie van 0,5-1,35% per jaar.

Adapted from: De Stefano N, Stromillo ML, Giorgio A et al. Establishing pathological cut-offs of brain atrophy rates in multiple sclerosis. J Neurol Psychiatry 2015: doi:10.1136/jnnp-2014-309903. Steinman et al; ECTRIMS Abstract: 2021-00630.

Downloaden


Download de Iceberg brochure AUBAGIO® houdt woord!


Referenties

1. Bergsland N, Horakova D, Dwyer MG, et al. Gray matter atrophy patterns in multiple sclerosis: a 10-year source-based morphometry study. Neuroimage Clin. 2018;17:444-451.
2. Sormani MP, Arnold DL, De Stefano N. Treatment effect on brain atrophy correlates with treatment effect on disability in multiple sclerosis. Ann Neurol. 2014;75(1):43-49.
3. Cortese M, Riise T, Bjørnevik K, et al. Preclinical disease activity in multiple sclerosis: a prospective study of cognitive performance prior to first symptom. Ann Neurol. 2016;80:616–624.
4. Eshaghi A, Prados F, Brownlee WJ, et al. Deep gray matter volume loss drives disability worsening in multiple sclerosis. Ann Neurol. 2018;83:210–222.
5. Sospedra M, Martin R. Immunology of multiple sclerosis. Annu Rev Immunol. 2005;23:683-747.
6. Stys PK, Zamponi GW, van Minnen J, Geurts JJG. Will the real multiple sclerosis please stand up? Nat Rev Neurosci. 2012;13:507-514.
7. Radue E-W, Sprenger T, Gaetano L, et al. Teriflunomide slows BVL in relapsing MS: a reanalysis of the TEMSO MRI dataset using SIENA. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2017;4(5):e390. doi:10.1212/NXI.0000000000000390.

MAT-BE-2200178 v1.0 - 04/2022