Eenvoudig, doeltreffendheid en goed verdragen: Aubagio® is uw betrouwbare partner voor de behandeling van RRMS

banner

Verschillende studies hebben de doeltreffendheid en veiligheid van Aubagio® in alle leeftijdsgroepen aangetoond.1,2

Met de recente goedkeuring van de pediatrische indicatie voor patiënten vanaf 10 jaar, is Aubagio® de eerste orale MS-therapie voor eerstelijnsbehandeling van RRMS. Gecombineerd met zijn eenvoud van behandeling maakt Aubagio een betrouwbare partner voor de behandeling van MS.1-4

    Het veiligheidsprofiel van Aubagio® maakt vaccinaties gemakkelijk combineerbaar

    • Dankzij de immunomodulerende werking van Aubagio® wordt de klinisch relevante immuuncompetentie niet aangetast en blijft de respons op vaccinatie voldoende,5
    • Aubagio® blijkt bijna geen invloed te hebben op de immuunrespons op het seizoensinfluenzavaccin,5
    • Aubagio® toont consistentie gegevens aan in zowel klinische studies als real-world data.
    table
    table

    Aubagio®: bewezen eenvoudige onderhoudsbehandeling

    table
    • 52% van de patiënten die met eender welke eerstelijnstherapie starten, worden na 24 maanden nog steeds behandeld.
    • Patiënten, behandeld met Aubagio®, houden hun behandeling langer vol dan patiënten onder andere therapieën.
    • Na 18 maanden staan nog 65% van de patiënten op Aubagio® (95% CI [64; 67]), 60% op dimethylfumaraat (95% CI [59; 62]) en 45% (95% CI [44; 47]) op injecteerbare middelen.
    • Na aanpassing** bleef het risico op stopzetting lager met Aubagio® dan met de andere behandelingen (p<0,0001).

    Aubagio® is gemakkelijk voor u en uw patiënten

    table

    De veiligheid van immunomodulatie met Aubagio®

    table
    • Het aantal lymfocyten blijft in het algemeen binnen de normale grenzenl.8
    • Graad 1 en 2 lymfopenie komen voor bij respectievelijk 7,3% en 2,2% van de patiënten.8

    Aantal lymfocyten

    Stabiel aantal lymfocyten in de tijd9

    table

    Er zijn geen nieuwe of onverwachte veiligheidssignalen aangetoond met Aubagio®

    table

    Bewezen doeltreffendheid in alle leeftijdsgroepen op ARR1,2

    Aubagio® vermindert de ARR aanzienlijk in alle leeftijdsgroepen, met de grootste risicovermindering voor patiënten < 25 jaar en consistente resultaten in de oudere leeftijdsgroep.1,2

    table

    Bewezen doeltreffendheid in alle leeftijdsgroepen op EDSS

    De EDSS-score bij patiënten die met Aubagio® worden behandeld, blijft stabiel in alle leeftijdsgroepen tot de zeven jaar van follow-up.1

    table

Referenties

1. Oh J. et al. Efficacy and Safety of Teriflunomide in Multiple Sclerosis across Age Groups: Analysis from Pooled Pivotal and Real-world Studies. Journal of Central Nervous System Disease 2021, Vol. 13: 1–11.
2. Kallmann B. A. et al. Teriflunomide in relapsing-remitting multiple sclerosis: outcomes by age and pre-treatment status. Ther Adv Neurol Disord 2021, Vol. 14: 1–11.
3. P. Vermersch et al. An analysis of first-line disease-modifying therapies in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis using the French nationwide health claims database from 2014–2017. MSRD, Nov 2020, Vol 46, 102521
4. Avis de la HAS de renouvellement d’inscription d’AUBAGIO® du 02 octobre 2019 disponible sur : www.has-sante.fr
5. Tornatore C. et al. Vaccine Response in Patients With Multiple Sclerosis Receiving Teriflunomide. Frontiers in Neurology. 2022, Vol. 13, Art. 828616.
6. Dissanto G. et al. Association of Disease-Modifying Treatment and Anti-CD20 Infusion TimingWith Humoral Response to 2 SARS-CoV-2 Vaccines in Patients With Multiple Sclerosis. 2021. doi:10.1001/jamaneurol.2021.3609
7. Aubagio® Summary of Product Characteristics, Belgium.
8. Comi G, Miller AE, Benamor M et al. Characterizing lymphocyte counts and infection rates with long-term teriflunomide treatment: Pooled analysis of clinical trials. Mult Scler. 2019 Jun 7:1-10
9. Freedman MS, Miller AE, Comi G, et al. Outcomes of the TEMSO extension study of teriflunomide: 10.5 years of clinical results. Poster presented at the 32nd Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS); September 14-17, 2016; London, UK. Poster P692.
10. Comi G, Freedman MS, Kappos L, et al. Effect of teriflunomide on lymphocyte and neutrophil counts: pooled analyses from four placebo-controlled studies. Poster presented at the 2014 Joint Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS)–European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) Meeting; September 10–13, 2014; Boston, MA. Poster P060.
11. Comi G, Freedman MS, Kappos L, et al. Pooled safety and tolerability data from four placebo-controlled teriflunomide studies and extensions. Mult Scler Relat Disord. 2016;5:97-104.
12. Lorefice L, Fenu G, Gerevini S, et al. PML in a person with multiple sclerosis: is teriflunomide the felon? Neurology. 2018;90(2):83-85.
13. Li L, Liu J, Delohery T, Zhang D, Arendt C, Jones C. The effects of teriflunomide on lymphocyte subpopulations in human peripheral blood mononuclear cells in vitro. J Neuroimmunol. 2013;265:82-90.
14. Li L, Liu J, Delohery T, et al. The effects of teriflunomide on lymphocyte subpopulations in human peripheral blood mononuclear cells. Poster presented at the 5th Joint Triennial Congress of ECTRIMS/ACTRIMS; October
15. Bar-Or A, Pachner A, Menguy-Vacheron F, Kaplan J, Wiendl H. Teriflunomide and its mechanism of action in multiple sclerosis. Drugs. 2014;74:659- 674.

Verwante artikelen

J. Oh Publication : 'Efficacy and Safety of Teriflunomide in Multiple Sclerosis across Age Groups'.

Sanofi Belgium, MAT-BE-2200139 V1.0