Wetenschappelijke bijeenkomsten met Fabry-experts

De ziekte van Fabry is multisystemisch, erfelijk, progressief en invaliderend, en stelt dagelijks veel klinische uitdagingen. Ons begrip van deze ziekte blijft evolueren met vooruitgang in diagnose, pathofysiologie en therapeutische benaderingen, wat uiteindelijk leidt tot verbeterde patiëntenzorg en klinische follow-up.

  • Door de klinische en wetenschappelijke gemeenschap samen te brengen, hopen we het delen van ervaringen aan te moedigen om ons begrip van deze ziekte en de behandeling van patiënten te vergroten.

Volg nu de virtuele bijeenkomsten van erkende experts in nefrologie en cardiologie die het laatste nieuws over de diagnose, monitoring en behandeling van de ziekte van Fabry zullen delen.

    Ortiz A. – Personalized therapy

    Wanner C. – Early biomarkers for Fabry disease

    Namdar M. – Diagnosis and follow-up of cardiovascular Fabry disease

    Linhart A. – Therapeutic benefits in Fabry Cardiomyopathy

    Tondel C. - Clinical relevance of kidney biopsies in Fabry Disease

    Leh S. - Pathology management and scoring of kidney biopsies in Fabry disease

Andere gerelateerde paginas

Ziekte van Fabry
Fabrazyme®

Sanofi Belgium, MAT-BE-2100868-1.0-11/21