Premières ‘evidence-based’ lignes directrices pour le diagnostic et le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT)
Récemment, la Société internationale de thrombose et d'hémostase (ISTH) a publié les premières ‘evidence-based’ lignes directrices internationales pour le diagnostic et le traitement du PTT. Elles sont le résultat d'un examen rigoureux et systématique effectué par un groupe d'experts et de représentants des patients.
Le PTT, une maladie du sang potentiellement mortelle, présente une morbidité et une mortalité considérable dans la phase aiguë. Un diagnostic précoce est crucial. Aujourd'hui, le PTT reste une maladie difficile pour les soignants et les patients. De plus, il existe d'énormes variations dans l'approche, même parmi les experts qui traitent régulièrement ces patients.
En conséquence, les lignes directrices contiennent d'importantes recommandations pour optimiser la gestion des patients atteints de PTT et sont destinées à soutenir les soignants dans leurs décisions concernant le diagnostic et le traitement du PTT aigu.
Regardez notre courte animation résumant les 2 publications et découvrez quelles ont été les lignes directrices recommandées par les experts pour le diagnostic et le traitement du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis ou à médiation immunitaire (PTTa ou PTTi)
Consultez la carte de poche pratique de l'ISTH qui explique les lignes directrices dans un format pratique et compact.
Ou consultez les publications scientifiques complètes ci-dessous:
ISTH guidelines for the diagnosis of thrombotic thrombocytopenic purpura The availability and turnaround time of plasma ADAMTS13 activity test may directly affect how the management of patients with a suspected TTP happens. The panel has focused on delineating the initial pathway based on three different scenarios.1
ISTH guidelines for treatment of thrombotic thrombocytopenic Purpura The panel agreed on 11 treatment recommendations based on evidence ranging from very low to moderate certainty.2
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Références
1. Zheng XL et al. J Thromb Haemost. 2020. doi:10.1111/jth.15010
2. Zheng XL et al. J Thromb Haemost. 2020. doi:10.1111/jth.15006
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